Las personas que padecen esta enfermedad, considerada rara por su baja prevalencia, sufren un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, a los vasos sanguíneos, a los pulmones, a los huesos y a los ligamentos. Tienen además tendencia a desarrollar aneurismas y a padecer disección de aorta.

Según la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el encuentro del viernes pretende abrir nuevas líneas de debate en torno a la investigación y tratamiento de esta patología.

Del mismo modo, las jornadas quieren servir de apoyo a la Unidad Multidisciplinar para el diagnóstico y tratamiento de los afectados, situada en el Hospital Vall d´Hebron de Barcelona.

Entre las ponencias de este encuentro figura una sobre la "Utilidad del estudio genético en el diagnóstico del Síndrome de Marfan", a cargo de Miguel del Campo, médico adjunto del Departamento de Genética y Medicina Molecular del Hospital Vall d´Hebron.

Por su parte, María Goya, médico adjunto del Servicio de Obstetricia y Ginecología de este hospital, disertará sobre "La reproducción en el Síndrome de Marfan", mientras que Arturo Evangelista, jefe de Sección de Imagen Cardíaca del mismo hospital, hablará acerca de los "Avances en el tratamiento médico y quirúrgico de la patología aórtica en el Síndrome de Marfan".