Según explicó la Confederación Aspace, este consenso, alcanzado entre los ministerios de Derechos Sociales y Agenda 2030 y de Sanidad y los gobiernos autonómicos, establece un marco común de actuación y fija un plazo máximo de 45 días desde la detección del caso hasta el inicio de la intervención, una medida alineada con las recomendaciones de la Garantía Infantil Europea.

Sin embargo, aunque este acuerdo supone un “progreso importante”, la Confederación Aspace reclamó medidas concretas para menores con grandes necesidades de apoyo, que garanticen la continuidad de la atención especializada más allá de los 6 años, ya que en la actualidad muchos menores con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo “ven interrumpidos sus tratamientos al finalizar esta etapa, lo que compromete su desarrollo y bienestar”.

Asimismo, la confederación subrayó que, según su ‘Estudio sobre la situación de la atención temprana en menores con parálisis cerebral’, es “fundamental” que las administraciones públicas competentes “aseguren una continuidad” en la atención y el apoyo a la infancia y adolescencia con parálisis cerebral hasta los 18 años, contando con servicios adaptados en función de la intensidad y frecuencia necesarias y estableciendo una estrecha coordinación con los sistemas de salud y educación.

La “falta” de un modelo de atención integral que abarque todas las etapas vitales supone una “grave barrera” para la inclusión y el desarrollo de estos menores, “dificultando” la consolidación de aprendizajes y la promoción de una vida autónoma y participativa.

Además, Aspace señaló que sigue siendo “imprescindible” garantizar la accesibilidad territorial a estos servicios para “evitar desigualdades” entre comunidades autónomas, ya que actualmente existen “importantes diferencias” en la cobertura y calidad de la atención temprana dependiendo de la región.

Para ello, es “necesario” que las administraciones adopten medidas que aseguren el cumplimiento real del plazo máximo de 45 días establecido en el acuerdo y que reduzcan las listas de espera, evitando que los menores vean retrasada su intervención por falta de recursos en su territorio. La entidad también subrayó la importancia de contar con equipos profesionales especializados en parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo, ya que la personalización de las intervenciones resulta clave para favorecer el desarrollo de cada niño.

Además, considera “prioritario” fortalecer los modelos de atención centrados en la familia, proporcionando herramientas y apoyos adecuados para que los entornos familiares puedan implicarse activamente en el proceso.