Con este objetivo, la Aemps ha organizado una conferencia internacional "Utilidad del modelado y simulación en la evaluación de medicamentos para las agencias reguladoras", un evento que cumple su tercera edición y que en anteriores ocasiones se celebró en Dinamarca y Holanda.

Según informó hoy el Ministerio de Sanidad y Consumo, del que depende la Aemps, el modelado y simulación en la evaluación de medicamentos "son técnicas novedosas que persiguen que el desarrollo de nuevos medicamentos sea más eficiente" y que los fármacos sean más seguros.

La Aemps, junto con las agencias de medicamentos danesa, holandesa y sueca, forma parte de la red de excelencia BioSim, establecida en 2004 por la Comisión Europea bajo su VI Programa Marco.

El principal objetivo de esta red de trabajo es demostrar cómo el uso de modernas técnicas de simulación pueden conducir a un proceso de desarrollo de medicamentos más racional, con procedimientos terapéuticos mejorados y reduciendo las necesidades de experimentación con animales.

Según Sanidad, el objetivo de conseguir que los medicamentos innovadores lleguen cuanto antes al mercado y de la forma más segura posible es compartido por la industria, instituciones académicas y agencias reguladoras.

Consecuentemente, en la reunión han participado técnicos evaluadores de agencias de medicamentos de toda Europa, miembros de la red europea BioSim, expertos de diferentes universidades y representantes de empresas especializadas.