En estos cuatro años la EMEA ha estudiado un total de 238 solicitudes y ha intervenido cuatro veces como árbitro para resolver conflictos de reconocimiento mutuo entre estados miembros.

El sistema europeo de autorización de medicamentos fue crado para garantizar la sanidad pública y la libre circulación de productos farmacéuticos en toda la Unión Europea. Además, este organismo establece unos límites máximos de residuos en los productos para animales destinados a la alimentación.

Tanto las autoridades nacionales como la Agencia cooperan en este sistema, ya que una de las vías para el reconocimiento de medicamentos, en concreto los productos derivados de la biotecnolgía, requieren la autorización directa de la EMEA; mientras que existe tambén la posibilidad del reconocimiento mutuo de las autoridades nacionales.

En este procedimiento, un Estado miembro puede permitir la ampliación de una distribución concedida a uno o más países designados.