El comité decidió en marzo pasado, a petición del Ministerio de Sanidad italiano, abrir un informe sobre las reacciones adversas disponibles en los diferentes países donde se comercializaba el producto, con el fin de adoptar una decisión homogénea y vinculate para todos los países de la UE.

Tras analizar 100 estudios clínicos realizados desde 1989, con más de 12.000 pacientes incluidos, la agencia da una opinión favorable y solicita a Abbott, laboratorio que comercializa la sibutramina, que envíe una carta a los médicos en Europa reafirmando el uso apropiado del producto, siempre conforme a la ficha técnica aprobada.

En la actualidad, más de 8,5 millones de pacientes en más de 70 países han utilizado este producto para el tratamiento de la obesidad de los que 50.000 son españoles.