Según el presidente del Comité Organizador, Carlos Marín, el encuentro ha sido organizado desde la filosofía de que “la familia es un recurso suficiente para conseguir la plena integración en la comunidad de las personas con síndrome de down”.

Así, indicó que se trata de un congreso que aunque no deja de lado el marco científico, “está orientado a las familias, no sólo a los padres de estas personas, sino también a los hermanos, así como a los amigos y a la actividad de las propias personas con esta discapacidad”.

El encuentro pretende ir más allá de la suma de discursos y generar un plan de vida y actuación para las personas con esta discapacidad, sus familias y el movimiento asociativo.

AUTONOMÍA PERSONAL

Abordará, como tema principal, la autonomía personal del colectivo, poniendo de manifiesto que “se trata de un derecho y no de un premio que se obtiene al superar una serie de pruebas impuestas”.

Los promotores del Congreso se han marcado como objetivo la creación y puesta en marcha de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down.

El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, ha calificado los contenidos del Congreso como “sugestivos y novedosos, ya que abren nuevos espacios de visión y reflexión que están dentro de los buenos tópicos de la discapacidad de los últimos años”.

Con motivo de este Congreso, el secretario de Down España y director de la Fundación Academia Europea de Yuste, Antonio Ventura, ha informado que en la actualidad viven en España unas 35.000 personas con síndrome de down, casi nueve personas de cada 10.000 nacidos.

Con la intención de generar un foro de encuentro internacional e intercambio de investigaciones, experiencias prácticas y resultados obtenidos, representantes de la Administración, catedráticos y expertos en discapacidad y dependencia abordarán la situación de estas personas y sus familias desde tres ejes temáticos: “La educación para la vida y acceso a la cultura”; “El futuro de las personas con síndrome de Down” y “El movimiento asociativo a favor de las personas con síndrome de down”.