Según José Antonio Muñoz, presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), existen "diferencias notables" en la atención que reciben los pacientes en función de la comunidad a la que pertenezcan, lo que les lleva a reivindicar que se unifiquen los criterios en el acceso a los tratamientos de todas las regiones.

Bajo el lema "Las muchas caras de los trastornos de la coagulación" y con el apoyo de Novo Nordisk, los afectados celebran el día de la hemofilia recordando también la importancia del abordaje multidisciplinar de la enfermedad.

"El tratamiento de la persona con hemofilia no pasa únicamente por las manos de los hematólogos. En estos casos, fisioterapeutas, radiólogos, traumatólogos, psicólogos e, incluso, dentistas deben implicarse en el manejo integral de los afectados", apuntó Muñoz.

La hemofilia es una enfermedad congénita y, en la mayoría de los casos, hereditaria, producida por el déficit de algunos de los factores de coagulación, fundamentalmente el VIII y el IX, que a su vez determinan los dos tipos de hemofilia más frecuentes.

Fedemo sostiene que cada año se diagnostican entre 20 y 25 nuevos casos de hemofilia en España, donde últimamente se ha detectado un aumento de la enfermedad, "fruto, fundamentalmente, de los movimientos migratorios".

Se calcula que de los aproximadamente 3.000 afectados de hemofilia que hay en España, unos 650 son menores de 13 años.