La moción que consta inicialmente de once puntos persigue, entre otras cosas, facilitar el acceso a los medicamentos de este colectivo y crear un registro estatal de pacientes que unifique y recopile los datos disponibles en las diferentes comunidades autónomas.

La propuesta de Tarruella trata de ayudar al enfermo y también a sus familiares proponiendo, previo acuerdo del Consejo Interterritorial, el acceso al derecho a la atención psicológica inmediata.

Propone, asimismo, "impulsar la financiación e inclusión de los productos sanitarios y cirugías especializadas, que resulten imprescindibles para el seguimiento y tratamiento de los pacientes con enfermedades raras, en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud, previo acuerdo en el seno del Consejo Interterritorial.

También sugiere la creación de un órgano de información de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia reconocidos, específico para ser consultado por los médicos, con el fin de garantizar una mejor atención sanitaria de los enfermos afectados por enfermedades raras.

De igual modo, propone impulsar en el ámbito de la Unión Europea un espacio común de Unidades y Centros de Referencia, con el fin de crear una red europea de Centros de Referencia de enfermedades raras.