Por este motivo, la federación pide que se implementen estrategias sanitarias de acción coordinada para atender de forma especializada a los pacientes que en la actualidad sufren los efectos tardíos de la poliomielitis, así como recursos para potenciar la investigación sobre estos efectos.

Y es que, apunta la entidad en un comunicado, en muchos casos la atención clínica y médica a los pacientes con postpolio “se limita a las acciones realizadas en los Centros de Atención Primaria, en los que, en ocasiones, existe un verdadero desconocimiento de los efectos tardíos de esta enfermedad”.

Por este motivo, Famma considera que es preciso promover la rehabilitación y mantenimiento integral de los afectados por postpolio, contando con equipos multidisciplinares de profesionales sanitarios.

Para ello, la federación ve oportuno que se articule, según piden los pacientes que viven hoy en día con SPP, un fichero en el que estén registradas todas las personas que en su día tuvieron poliomielitis y ahora padecen sus efectos tardíos.

La entidad sostiene que la atención adecuada de todos los afectados por el Síndrome de Postpolio permitirá reducir el gasto sanitario, al brindar al enfermo la atención que precisa para mantenerse en la mejor situación sociosanitaria posible y para evitar eventuales complicaciones asociadas a los efectos tardíos de la polio.