La aprobación ha tenido lugar en tan sólo un mes desde la solicitud por parte de la compañía, lo cual coincide con el objetivo de la FDA de acelerar el desarrollo y disponibilidad de medicamentos con un potencial valor terapéutico superior, según informó la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El Lurbinectedin es un medicamento fruto de la investigación de PharmaMar que actualmente está en fase II para cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de mama. Igualmente, según Zeltia, está en desarrollo clínico en fase I en combinación con otro agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.