Según explica la presidenta de Fepnc, Pilar Ortega, "la nueva sede va a servir como centro de reunión para las asociaciones y va a facilitar la tarea de las comisiones de trabajo que tienen entre sus principales objetivos conseguir que cualquier niño o adolescente con cáncer tenga las mismas oportunidades de diagnóstico, tratamiento y ayudas psicosociales, independientemente de la Comunidad Autónoma en la que resida".

El trabajo que desarrolla la federación está dirigido a los niños y adolescentes enfermos de cáncer entre 0 y 18 años, así como a cualquier otro miembro de la familia que necesite ayuda.

En este sentido, inicia su trabajo en el momento del diagnóstico en el hospital, el cual se extiende a lo largo de todo el proceso de la enfermedad, especialmente en los momentos más difíciles, como las recaídas, las intervenciones quirúrgicas y los trasplantes, así como en las etapas de cuidados paliativos y de duelo.

Según explica la Fepnc, el cáncer infantil afecta al niño o adolescente en todas las áreas de su vida y a todas las personas de su entorno. Por ello, indica, los programas que desarrollan las asociaciones de padres se dirigen a cubrir todas aquellas necesidades que puedan surgir en el transcurso de la enfermedad.

Así, la federación parte de un programa psicosocial, que aborda las necesidades económicas, sociales y psicológicas de las familias. Por su parte, las distintas asociaciones han ido ampliando su acción para cubrir aspectos como el área educativa, el ocio, la integración o la información.