Investigación

Investigadores gallegos identifican nuevas proteínas diana para la enfermedad ocular del queratocono

MADRID
SERVIMEDIA

Investigadores del Laboratorio de Neurodegeneración Corneal y Plataforma de Proteómica (IDIS), del Instituto Galego de Oftalmoloxía (INGO) y la Facultad de Óptica y Optometría de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), liderados por la profesora Isabel Lema, consiguieron identificar la expresión diferenciada en lágrima de 18 proteínas en pacientes con queratocono.

El estudio se publicó en la prestigiosa revista científica ‘Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS). Asimismo, este hallazgo supone un abanico de posibilidades en el desarrollo de nuevas estrategias diagnósticas, preventivas y curativa.

El queratocono es una enfermedad crónica, progresiva y degenerativa caracterizada por alteraciones de la estructura corneal, adelgazamiento y aumento de su curvatura, provocando una pérdida progresiva de la agudeza visual.

Esta enfermedad es la que más discapacidad visual provoca en jóvenes y tiene una progresión muy rápida en sus inicios. El desarrollo de esta patología en edades tempranas conlleva una mayor progresión y un peor pronóstico.

En este sentido, hasta el 28% de los niños con queratocono presentan un estado avanzado en el momento del diagnóstico, así como la presencia de antecedentes familiares supone una cuarta parte de los casos.

Actualmente, no hay tratamiento médico preventivo ni curativo. El queratocono se engloba dentro de las principales causas de trasplante corneal en pacientes jóvenes. No obstante, el tratamiento quirúrgico es paliativo y, aunque frena su progresión, no revierte ni mejora, en la mayoría de los casos, la pérdida visual.

(SERVIMEDIA)
30 Sep 2021
MPB/gja