“Esta decisión se adopta tras conocer la suspensión de la distribución de dicho lote por parte de las autoridades sanitarias de varios países europeos”, explicó la Junta en un comunicado.

El pasado 12 de febrero llegaron a Andalucía un total de 40.000 dosis pertenecientes a este lote, los cuales han sido administrados casi en su totalidad sin que, hasta el momento, se haya identificado ninguna alerta de reacción adversa grave.

Aún así, se ha decidido “como medida de precaución y para tranquilidad de los ciudadanos” priorizar otras dosis que no sean de ese lote.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA), que ya investiga el lote, dijo el pasado miércoles que, a priori, los casos de trombosis detectados “no sugieren relación con la vacunación”.

En concreto, se han dado 22 casos de trombosis entre tres millones de personas vacunadas con la fórmula de AstraZeneca, por lo que los casos en personas vacunadas “no son más que entre la población en general”.

Para la EMA “un defecto en la calidad de la vacuna es considerado improbable en este punto”, aunque seguirá investigando.