Vacunas

González Laya reclama a AstraZeneca transparencia sobre las razones que le impiden cumplir el contrato con la Comisión

Madrid
SERVIMEDIA

La ministra de Asuntos Exteriores, UE y Cooperación, Arancha González Laya, pidió este lunes a la compañía AstraZeneca que lleve a cabo un esfuerzo de transparencia para explicar las razones que le impiden cumplir el contrato que suscribió con la Comisión Europa en materia de vacunas contra el coronavirus.

Lo dijo en una entrevista en laSexta recogida por Servimedia un día después de que la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, anunciara que AstraZeneca tiene previsto entregar nueve millones de dosis adicionales de la vacuna en el primer trimestre luego del conflicto entre Bruselas y la compañía a cuenta del suministro del antídoto.

La jefa de la diplomacia española destacó el “enorme esfuerzo europeo” para dotar de vacunas a la ciudadanía de vacunas “en menos de un año”, un hito “insólito en nuestra historia” conseguido gracias al “esfuerzo común” de científicos, empresas farmacéuticas y gobiernos.

González Laya rehusó criticar a todas las compañías farmacéuticas por incumplir los contratos suscritos con la Comisión, ya que “unas cuantas” de ellas están siendo fieles a lo comprometido con Bruselas.

No obstante, recordó que “hay una (empresa) que tiene dificultades para cumplir con el contrato”, en referencia a AstraZeneca, a quien advirtió de que los contratos “se cumplen” y le animó a ser “más transparente” a la hora de explicar las razones por las que incumplen lo pactado.

En caso de ser problemas relacionados con la producción, continuó la ministra, “se les puede ayudar”, mientras que, “si son de otro tipo, habrá que estudiarlos”, ya que la UE “ha pagado por adelantado”.

Por último, se refirió a si la UE se plantea adquirir la vacuna desarrollada en Rusia, después de que el ministro de Sanidad alemán, Jens Spahn, haya abierto la puerta a adquirir estas dosis para su país.

Lo hizo proclamando que “todo productor en el mundo que sea capaz de cumplir” con los requisitos de “eficacia y eficiencia” exigidos por la UE ha de tener garantizado el acceso al mercado europeo.

A pesar de ello, se abstuvo de responder directamente a esta cuestión al argüir que la autoridad competente en la UE sobre esta materia es la Agencia Europea del Medicamento.

(SERVIMEDIA)
01 Feb 2021
MST/gja