PERSONAS CON RETINOSIS PIGMENTARIA PIDEN AL GOBIERNO MÁS RECURSOS PARA LA INVESTIGACIÓN

- En el Día Internacional de las Enfermedades de la Retina

MADRID
SERVIMEDIA

La Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (Farpe) pidió al Gobierno hoy, Día Internacional dedicado a las enfermedades de la Retina, que ponga los medios necesarios para facilitar el diagnóstico clínico y genético a las personas que sufren afecciones retinianas y para dedicar más recursos a la investigación.

Según ha informado la citada federación, la investigación está en el umbral de encontrar una solución para las enfermedades degenerativas de retina, pero para ello necesita conocer los antecedentes familiares de la persona afectada.

Por otra parte, la Farpe exige al Ejecutivo que haga "un mayor esfuerzo" a la hora de destinar recursos para la investigación.

Y es que, a su parecer, la ciencia y la tecnología pueden ser uno de los motores de salida de la "grave crisis" en la que está inmersa España.

En este sentido, las asociaciones de retinosis pigmentaria piden a la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, y a la de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, que potencien los recursos humanos y financieros para que la investigación biomédica básica alcance los niveles de los países europeos.

En la misma línea, dicen a estas ministras que no acepten ninguna rebaja en los Presupuestos del Estado para las partidas destinadas a la investigación biomédica.

Por último, las asociaciones de retinosis pigmentaria quieren lanzar un mensaje de esperanza y recuerdan a la sociedad que "la ceguera puede vencerse".

(SERVIMEDIA)
27 Sep 2009
IGA/caa