Según recordó la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), este Día Mundial se celebra el 28 de febrero para reivindicar "la igualdad de oportunidades para las personas con enfermedades poco frecuentes", y que las familias "puedan tener un trato justo y equitativo acorde a las características de su enfermedad".

Según informó Feder, al acto asistirán previsiblemente las ministras de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, y la de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia.

La Princesa de Asturias entregará los Premios Feder 2011 a las entidades y personas solidarias que han apoyado y contribuido a mejorar la calidad de vida de las familias con enfermedades poco frecuentes.