Así lo pusieron de manifiesto el jefe de Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), César Hernández; la secretaria técnica del Comité de Ética de Investigación con Medicamentos (CEIm) del Clínic de Barcelona, Lucía Arellano, y el especialista en Farmacología Clínica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid Antonio Portolés en una mesa redonda celebrada en el marco del I Congreso Nacional Covid-19.

En ella, el doctor Hernández destacó que la Aemps ha reforzado el área de ensayos clínicos para evaluar "en tiempo real” los ensayos en España, para lo cual juzgó “imprescindible” la colaboración con los Comités de Ética de Investigación con medicamentos (CEIm).

El experto puntualizó que en la actualidad hay 117 ensayos clínicos autorizados en España y que esta “segunda ola de ensayos” va a permitir que aquellos que tienen “características similares” puedan unirse y compartir datos e información. Así, defendió que la comunidad internacional necesita “más cooperación y menos competencia entre países e investigadores” para "cerrar el círculo entre investigación y autorización”.

En la misma línea, el doctor Portolés señaló que, ante una situación como una pandemia, investigar en colaboración resulta “clave para alcanzar buenos resultados” y abogó por fomentar la colaboración internacional para acortar los plazos que permiten generar la evidencia científica necesaria.

Por su parte, la doctora Arellano valoró la reducción de los plazos de evaluación para que un paciente pudiera participar en un ensayo clínico, que ha pasado de los tres meses -unos 100 días naturales- antes de la pandemia a los tres días naturales en la actualidad.

El I Congreso Nacional Covid-19 analiza hasta el 19 de septiembre y de forma multidisciplinar el abordaje y lucha contra la pandemia con la participación de más de 20.000 profesionales sanitarios.