La autorización de comercialización condicional se ha otorgado en interés de la salud pública debido a la pandemia de Covid-19 y se ha basado en una revisión continua de los datos que respaldan al producto y que comenzaron a publicarse en abril de 2020, según informó la compañía.

Bajo esta autorización, Veklury está indicado para el tratamiento de Covid-19 en adultos y adolescentes (de 12 años de edad y mayores con un peso corporal de al menos 40 kilos) con neumonía que requieren oxígeno suplementario.

"Agradecemos la rápida revisión de Remdesivir por parte de la Agencia Europea del Medicamento, que reconoce la naturaleza sin precedentes de esta pandemia", manifestó Merdad Parsey, chief medical officer de Gilead Sciences:.

Dijo que "esta autorización de comercialización condicional es un importante paso adelante mientras seguimos trabajando juntos para responder a las necesidades de tratamiento de los pacientes en toda Europa".

Remdesivir ha sido estudiado en pacientes hospitalizados con Covid-19 con distintos grados de gravedad de la enfermedad. La autorización de comercialización condicional para Remdesivir está respaldada por el ensayo global Fase III llevado a cabo por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EEUU (NIAID).

Una autorización condicional de comercialización en Europa es inicialmente válida por un año, pero puede extenderse o convertirse en una autorización de comercialización incondicional, después de la presentación y evaluación de datos confirmatorios adicionales.

ENSAYOS

Los ensayos clínicos en curso continúan evaluando la seguridad y la eficacia de Remdesivir, incluidos los estudios en combinación con medicamentos antiinflamatorios y en poblaciones especiales, que también incluyen pacientes pediátricos. Por otra parte, se están realizando investigaciones sobre nuevas formulaciones de Remdesivir que pueden permitir su administración en etapas más tempranas de la enfermedad.

Veklury (Remdesivir) es un análogo de nucleótido con actividad antiviral de amplio espectro tanto in vitro como in vivo en modelos animales contra múltiples patógenos virales emergentes. Múltiples ensayos clínicos internacionales de fase III actualmente en curso están evaluando la seguridad y eficacia de remdesivir para el tratamiento del SARS-CoV-2, el virus que causa Covid-19.

Gilead indicó que en reconocimiento de la actual emergencia de salud pública y en base a los datos clínicos disponibles, remdesivir ha sido aprobado como tratamiento para pacientes con Covid-19 grave en Japón, Taiwán, India, Singapur, Emiratos Árabes Unidos y la Unión Europea. Fuera de estas regiones, es un medicamento en investigación no aprobado.

PAPEL DE ESPAÑA

España ha tenido un papel destacado en el desarrollo clínico de remdesivir. Un total de 36 centros han participado en los ensayos clínicos y programas de acceso temprano de este fármaco que hoy recibe el visto bueno por parte de la Comisión Europea para su uso en pacientes de este continente.

En los estudios Simple en Fase III, liderados por Gilead, han participado 13 hospitales españoles; en el estudio del NIAID americano, 3 centros españoles; y en el estudio Solidarity, puesto en marcha por la Organización Mundial de la Salud, 24 hospitales españoles. Para todos ellos, Gilead ha donado la medicación.