Los niños que sobreviven al cáncer infantil están sujetos a riesgos potenciales para su salud derivados de las secuelas de la propia enfermedad y de los efectos secundarios del tratamiento. Este programa pretende recopilar información esencial sobre el estado de salud de exenfermos de cáncer infantil durante los 10-15 años siguientes a la fecha de diagnóstico con el propósito de mejorar el conocimiento del pronóstico y de sus necesidades asistenciales.

El Programa de Seguimiento, que se centrará en un estudio piloto sobre el Neuroblastoma y requiere información individualizada de cada paciente, se define como un sistema básico de vigilancia selectiva y longitudinal de la aparición de problemas de salud específicamente ligados a los antecedentes de la enfermedad tumoral y su tratamiento.

La supervivencia de estos niños y niñas ha mejorado en los últimos tiempos, ya que para los casos diagnosticados en 1980-84 la supervivencia era del 54% a 5 años del diagnóstico y en 2010- 2012 ya se ha alcanzado el 80%.

El Reti-sehop estima que 1’5 de cada 1.000 adolescentes y adultos jóvenes (15-29 años) será exenfermo de cáncer infantil en España en el año 2025. “Esta nueva situación lleva a un enfoque diferente en los tratamientos. Ya no es la curación el único objetivo, sino la mejora de su calidad de vida”, explicó el presidente de Niños con Cáncer, Francisco Palazón.