“No compartimos que se puedan generar falsas expectativas en un asunto tan serio”, dijo la responsable de la cartera de Sanidad en declaraciones a la prensa en Pamplona, donde participa en un congreso sobre derecho de la discapacidad.

En este marco, la ministra trasladó a la familia su “solidaridad plena y comprensión” en su lucha por un tratamiento para su hijo. Y es que los padres reclaman a Sanidad y a su comunidad autónoma que incluyan el Ataluren y costeen este fármaco para tratar la enfermedad rara de su hijo.

“En el caso del este medicamento, los estudios clínicos no nos aportan evidencia científica de que suponga una solución y un tratamiento eficaz”, afirmó Carcedo. No obstante, señaló que en cuanto tengan la certeza de que es útil y “si los ensayos clínicos dieran algún avance en el tratamiento o alivio de los síntomas”, se iniciaría el proceso para ser incluido en la cartera básica de servicios.