Los medicamentos CAR-T (de terapias de células T) aprobados por la Agencia Europea del Medicamento se dirigen a tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria en recaída post-trasplante o en segunda o posterior recaída en pacientes pediátricos y adultos jóvenes, así como el linfoma B difuso de célula grande en recaída o refractario tras dos o más líneas de tratamiento sistémico en pacientes adultos.

Se trata de terapias innovadoras de alto impacto económico y sanitario no exentas de riesgo para el paciente. La estrategia terapéutica consiste en extraer y tratar en el laboratorio los linfocitos del paciente que, una vez modificados genéticamente, se administran como medicamento para combatir a las células tumorales.

Por ello, Ruíz Escudero afirmó que los consejeros de sanidad reunidos en este Consejo Interterritorial han aprobado una primera versión de este plan. “Hay que valorar primero el reconocimiento de los centros de asistencia, la derivación de pacientes y cual es la fórmula para alcanzar ese fuerte impacto económico, ya que por tratamiento estamos hablando de más de 450.000 euros por paciente. Y este escenario requiere un plan muy bien consensuado de todas las Comunidades Autónomas”.

El consejero madrileño también señaló que todos los consejeros han pedido a la aministra de Sanidad un consejo interterritorial monográfico de financiación autonómica.