En ella se abordarán las consecuencias de la salida del Reino Unido en la investigación, fabricación, distribución, autorización y farmacovigilancia en las que hasta ahora está implicado este país, desde la óptica de que es esencial que estos procesos queden salvaguardados en beneficio de los pacientes, según informó Farmaindustria.

Además, los participantes en el encuentro podrán analizar otras implicaciones de los cambios en el escenario europeo, como las nuevas medidas contra la falsificación de medicamentos, la puesta en marcha del portal europeo para la aplicación del reglamento sobre ensayos clínicos o la futura evaluación europea de las tecnologías sanitarias (HTA).