Rodado hizo esta declaración durante su comparecencia en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad de la Cámara Baja, a la que acudió para exponer la situación de las personas con parálisis cerebral, así como las actividades y reivindicaciones de su organización.

“El actual Sistema de Atención Temprana y Apoyo al Desarrollo Infantil en España supone una respuesta insuficiente y deficitaria tanto por sus bajos niveles de cobertura como por su limitación en las franjas de edad”, manifestó el representante de Aspace, quien alertó de que esto supone “una gran vulneración de los derechos básicos de salud y de desarrollo pleno”.

La atención temprana obedece al conjunto de intervenciones, dirigidas a la población infantil de cero a seis años, a la familia y al entorno, que tienen por objetivo dar respuesta lo más pronto posible a las necesidades transitorias o permanentes que presentan los niños con trastornos en su desarrollo o que tienen el riesgo de padecerlos, pero Rodado lamentó que estos servicios no cubren las necesidades y expresó su disconformidad por el hecho de que estas acciones estén limitadas hasta los seis años.

A pesar de que reconoció que “se están haciendo cosas”, Rodado hizo hincapié en que “a veces, llevar una idea a cabo no es cuestión de financiación”, sino de voluntad y de coordinación, como por ejemplo trabajar en la coordinación para concentrar las visitas a los médicos, teniendo en cuenta que “una persona con parálisis cerebral puede llegar a ser atendida hasta por 20 especialistas”.

IMPACTO DE GÉNERO

El vicepresidente de la Junta Directiva de la Confederación Aspace hizo mención también al “especial impacto en la perspectiva de género” que supone el hecho de que una hija o un hijo tenga parálisis cerebral, puesto que en la mayoría de casos la atención especializada que requieren estas personas recae en la madre.

En este sentido, detalló que “un tercio de las madres consultadas afirmó que tuvo que dejar de trabajar y otro tercio tuvo que pedir una reducción de la jornada laboral”, por lo que defendió la importancia de “cuidar al cuidador” para que cuente con los apoyos y recursos necesarios.

Por último, entre otras cuestiones, Rodado afirmó también que las organizaciones estatales de la discapacidad necesitan una “financiación estable y suficiente”, ya que, a su juicio, “se ha puesto en riesgo” con el nuevo modelo de gestión del 0,7% del IRPF destinado a fines de interés social, que establece que el 20% de los recursos serán gestionados por el Estado y el 80% restante por las comunidades autónomas.