RSC. Carrefour inicia su tradicional 'Operación Kilo' en Murcia donando la misma cantidad que sus clientesCarrefour puso en marcha hoy en Murcia, a través de su fundación, su tradicional ‘Operación Kilo’, con el compromiso de donar la misma cantidad de alimentos que sea aportada por sus clientes, de forma que por cada kilo que aporten los clientes la cadena donará otro a la Federación Española de Bancos de Alimentos (Fesbal). El objetivo de esta acción es ayudar a cubrir las necesidades básicas de aquellas familias que se encuentran en situación de vulnerabilidad
Un estudio alerta de las deficiencias nutricionales de afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química MúltipleLa asociación de afectados por Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SFC-SQM) de la Comunidad de Madrid alertó hoy de que muchos de estos pacientes presentan un estado nutricional anormal con masa y fuerza muscular disminuidas, lo cual contribuye a una calidad de vida peor que la de algunas personas con cáncer, afectados por un trastorno alimentario o aquellas que, por ejemplo, han recibido un trasplante de hígado
La Complutense acogerá la próxima semana el XII Curso de Comunicación y SaludEl rector de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), Carlos Andradas, y el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, inaugurarán el próximo lunes el XII Curso de Comunicación y Salud, que abordará el tema 'Envejecimiento saludable' y que se celebrará hasta el miércoles en la Facultad de Ciencias de la Información de la UCM
RSC. Comienza la ‘Operación Kilo’ de CarrefourCarrefour pone en marcha hoy, a través de su fundación, su ‘Operación Kilo’, con el compromiso de donar la misma cantidad de alimentos que sea aportada por sus clientes. De esta forma, por cada kilo que aporten sus clientes durante este fin de semana, la cadena donará otro a la Federación Española de Bancos de Alimentos (Fesbal)
La Federación Española de Párkinson pide un centro de referencia en la investigación de esta enfermedadLa Federación Española de Párkinson (FEP) reclamó este jueves, con motivo de la celebración del Día Mundial del Párkinson el próximo 11 de abril, la creación de un centro de referencia en la investigación del párkinson y parkinsonismos, con enfoque integral, trabajo en red y estructura de trabajo coordinado, "ya que en España hay investigaciones muy reveladoras sobre la cura de esta enfermedad pero no están nada coordinadas"
RSC. Carrefour arranca su tradicional ‘Operación Kilo’ y donará la misma cantidad que sus clientesCarrefour, a través de su Fundación, pone en marcha este fin de semana su ‘Operación Kilo’, con el compromiso de donar la misma cantidad de alimentos aportada por sus clientes; es decir, por cada kilo que aporten sus clientes la cadena donará otro a la Federación Española de Bancos de Alimentos (Fesbal)
El Congreso insta al Gobierno a cambiar la ley de tráfico para reducir la siniestralidadLa Comisión sobre Seguridad Vial y Movilidad Sostenible del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles por unanimidad una proposición no de ley que pide al Gobierno modificar la Ley sobre Tráfico, Circulación de Vehículos a Motor y Seguridad Vial, y promover cambios legislativos para impulsar el vehículo autónomo y eléctrico, y una movilidad más respetuosa con el medio ambiente, todo ello como medidas para reducir la siniestralidad en las carreteras
Madrid. La Asamblea acoge un acto de sensibilización sobre las enfermedades rarasLa presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
Madrid. Feder defiende incluir la investigación sobre enfermedades raras en la Ley de PrespuestosFeder Madrid (Federación Española de Enfermedades Raras) defenderá la inclusión de la investigación sobre estas patologías como una actividad prioritaria de mecenazgo dentro de la Ley de Presupuestos Generales del Estado (PGE), en un acto institucional que tendrá lugar mañana, jueves, en la Asamblea autonómica
El Gobierno otorga ocho nuevos Sellos de Calidad de LibreríasEl Comité de Certificación para la concesión del Sello de Calidad de Librerías ha otorgado ocho de estos nuevos reconocimientos, destinados a favorecer a las librerías y reconocer su importancia en la cadena del libro y su papel como agentes culturales, necesarios para la pluralidad editorial y para el fomento de la lectura
Organizaciones pro vida salen hoy a la calle para “defender el orgullo de la maternidad”Las más de 500 asociaciones y entidades cívicas nacionales e internacionales que conforman la Plataforma ‘Sí a la vida’ invitan a la sociedad civil a concentrarse este domingo para celebrar el Día Internacional de la Vida. Mariano Calabuig, presidente del Foro Español de la Familia, anima a asistir “para defender el orgullo de la maternidad y tantas cosas buenas que tiene la vida en todas sus etapas”
Feder celebra hoy un nueva edición de la Carrera por la EsperanzaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebra hoy la VIII Carrera por la Esperanza en la Casa de Campo de Madrid, cuyo objetivo es promover la investigación y la innovación científica en España en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes
PSOE. Abel Caballero afirma que Susana Díaz "es la mejor candidata que podemos tener"El alcalde de Vigo y presidente de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP), Abel Caballero, aseguró este sábado que Susana Díaz “es lo mejor que tenemos en el PSOE" y, en consecuencia, "es la mejor candidata que podemos tener para secretaria general y, en mi opinión, la mejor candidata a presidenta del Gobierno”
Feder celebra mañana un nueva edición de la Carrera por la EsperanzaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebrará este domingo la VIII Carrera por la Esperanza en la Casa de Campo de Madrid, cuyo objetivo es promover la investigación y la innovación científica en España en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes
Organizaciones pro vida salen mañana a la calle para “defender el orgullo de la maternidad”Las más de 500 asociaciones y entidades cívicas nacionales e internacionales que conforman la Plataforma ‘Sí a la vida’ invitan a la sociedad civil a concentrarse este domingo para celebrar el Día Internacional de la Vida. Mariano Calabuig, presidente del Foro Español de la Familia, anima a asistir “para defender el orgullo de la maternidad y tantas cosas buenas que tiene la vida en todas sus etapas”
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares fomenta la autonomía de personas afectadasLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) desarrollará durante 2017 el proyecto 'Vida Autónoma, Vida Independiente' (VAVI) para fomentar la autonomía e independencia de las personas afectadas por una enfermedad neuromuscular en España a través de la atención domiciliaria
El Consejo de Ministros acordó hoy conceder la nacionalidad por carta de naturaleza a la hija del pintor Pablo Ruiz-Picasso Maya María Concepción Ruiz-Picasso
La asociación de afectados por Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SFC-SQM) de la Comunidad de Madrid alertó hoy de que muchos de estos pacientes presentan un estado nutricional anormal con masa y fuerza muscular disminuidas, lo cual contribuye a una calidad de vida peor que la de algunas personas con cáncer, afectados por un trastorno alimentario o aquellas que, por ejemplo, han recibido un trasplante de hígado
La Federación Española de Párkinson (FEP) reclamó este jueves, con motivo de la celebración del Día Mundial del Párkinson el próximo 11 de abril, la creación de un centro de referencia en la investigación del párkinson y parkinsonismos, con enfoque integral, trabajo en red y estructura de trabajo coordinado, "ya que en España hay investigaciones muy reveladoras sobre la cura de esta enfermedad pero no están nada coordinadas"
La presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
El presidente de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, celebró este miércoles que “el español que necesita un trasplante es el ciudadano del mundo que más posibilidades tiene de conseguirlo”, lo que responde a “un logro coral de toda la sociedad española”
