Así lo indicó Espinosa de los Monteros en rueda de prensa en la Cámara Baja, donde criticó que el Ejecutivo lleva “más de un año ampliando artificialmente” el plazo de enmiendas a la ley de la ELA presentada por Ciudadanos, algo que a su juicio es un “verdadero engaño” y un “desprecio inaceptable” a la vida las personas que sufren esta enfermedad.

Asimismo, afeó que el Gobierno, ahora, “ha vetado” la toma en consideración de otra ley que mejoraría la vida de “muchas personas”, una iniciativa de Vox relativa a las enfermedades raras y a los medicamente huérfanos en la que se denuncia los “retrasos” en “la financiación de medicamentos por el Sistema Nacional de Salud, con una media de 786 días”.

“Estas medidas habrían contribuido al alivio y la curación de pacientes y sus familias, pero el Gobierno de Pedro Sánchez ha impedido que esta medida sea debatida”, destacó Espinosa de los Monteros, quien acusó al Ejecutivo de impedir “que protejamos a los que más lo necesitan”.

A su vez, deploró que también “haya impedido” otra iniciativa del partido de Santiago Abascal para ampliar la ayuda por hijos enfermos. “El Gobierno más gastador de la historia veta esta iniciativa de Vox, al parecer, porque gasta mucho”, concluyó Espinosa de los Monteros.