Salud
Sanidad llevará mañana la financiación del Brineura a la comisión de precios de medicamentos
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La ministra de Sanidad, Mónica Gracia, afirmó este martes que desde el Ministerio llevarán mañana a la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios la cuestión de la financiación del medicamento Brineura, que se utiliza en pacientes con la enfermedad ultrarrara lipofuscinosis neuronal ceroidea, la cual es neurodegenerativa y afecta, sobre todo, a niños y adolescentes.
Así lo enunció durante su intervención en la sesión de control al Gobierno en el Senado, tras ser preguntada por la financiación de dicho medicamento. La ministra aseguró que en el Ministerio de Sanidad respetan la comisión de precios de los medicamentos, en la que también participan las comunidades autónomas, porque es un procedimiento que “tiene que ser garantista con los pacientes para asegurar la eficacia de los medicamentos”.
Además, García mostró su “preocupación” por esta cuestión de la financiación de medicamentos, pero recordó que, “si hay un sitio garantista, ese es el Sistema Nacional de Salud”. Al mismo tiempo, explicó que desde Sanidad impulsaron, en la Organización Mundial de la Salud (OMS), una “resolución para que las enfermedades raras sean una de los mayeares temas” a tratar a nivel mundial, para que “la salud global tenga en cuenta las enfermedades ultrarraras”, como la citada.
Así, recordó que su propósito como ministra de Sanidad es el “acceso a los medicamentos de todos los pacientes y que haya sostenibilidad del sistema para que los pacientes puedan tener ese acceso a futuros tratamientos”.
(SERVIMEDIA)
17 Dic 2024
AGG/clc