Durante la inauguración de las jornadas sobre Estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia, Regina Revilla indicó que e desarrollo de la actual Ley del Medicamento irá en paralelo a las normativas comunitarias en esta materia.

Actualmente, una comisión de expertos comunitarios elabora las guías de medicamentos genéricos de cada Estado, en la que España participa muy activamente en el establecimiento de los requisitos de bioequivalencias.

La Ley del Medicamento propone algunos cambios en la regulación sobre ensayos clínicos y autoriza un procedimiento simplificado en algunos casos, como los de bioequivalencia necearios para la autorización del registro de un producto genérico.

"Una política de genéricos", añadió, "no perjudicará los proyectos de investigación de la industria farmacéutica, sino que generará recursos y mejorará la competitividad de los laboratorios".

En opinión de la responsable ministerial, actualmente ningún país desarrollado puede soportar el gasto farmacéutico que se está produciendo en los últimos años y que en España ronda un crecimiento interanual del 20 por ciento.

Un cambio deactitud del consumidor y del preescriptor mediante campañas publicitarias y de información puede, según Regina Revilla, reducir el gasto farmacéutico.