Según informó el departamento ministerial, esta iniciativa surge como respuesta a la necesidad de clarificar y desarrollar aspectos clave de la normativa actual, que data de 2015, y que no fue desarrollada en su totalidad.

El objetivo principal es asegurar el acceso a los medicamentos para los ciudadanos, al mismo tiempo que se controla el gasto farmacéutico y se promueve la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Por lo tanto, los puntos clave del proyecto de Real Decreto se refieren a una mayor transparencia y seguridad jurídica, de forma que se definirán con mayor precisión los criterios para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, lo que reducirá la incertidumbre para las compañías farmacéuticas y agilizará la toma de decisiones.

OTROS PUNTOS CLAVE

Además, se reformulará el sistema de precios de referencia para incentivar la entrada de medicamentos genéricos y biosimilares, lo que contribuirá a la sostenibilidad del sistema; y se implementará un sistema de evaluación "ex post" para analizar la efectividad y eficiencia de los medicamentos una vez que están en el mercado.

Junto a estos puntos se incluye el establecimiento de un marco de relación más claro entre la administración, las compañías farmacéuticas, los profesionales sanitarios y los pacientes, fomentando la participación de todos en la toma de decisiones.

El proyecto de real decreto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y con los compromisos adquiridos por España en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.