Aunque la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios otorgó el pasado mes de diciembre el visto bueno al fármaco, la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del ministerio, a la que corresponde la autorización de financiación o comercialización, no lo aprobó hasta el 5 de mayo, según informaron hoy a Servimedia fuentes del Ministerio de Sanidad y Consumo.

Se trata de una combinación a dosis fijas de tres compuestos antirretrovirales, por lo que permite simplificar al máximo el tratamiento frente al VIH/SIDA (un solo comprimido una vez al día), manteniendo la eficacia a largo plazo.

La autorización se circunscribe al uso hospitalario, por lo que sólo podrán dispensarlo los servicios de farmacia de los hospitales del Sistema Nacional de Salud.

En España se comercializará con la denominación de Atripla. Cada pastilla contiene 600 miligramos de efavirenz, 200 de emtricitabina y 245 de tenofovir disoproxil fumarato. La forma de presentación es 30 comprimidos y el precio de venta del laboratorio asciende a 701,08 euros.

La indicación autorizada por la Agencia Europea de Medicamentos es para adultos infectados por el VIH, que lleven más de tres meses con terapia y con el virus bajo control. Es preciso que no hayan tenido fracaso virológico con tratamientos antirretrovirales previos y que no presenten resistencia conocida a ninguno de los tres fármacos que contiene el medicamente.

Según el doctor José María Gatell, del Hospital Clínico de Barcelona, hace una década difícilmente se podría imaginar que en 2008 podría utilizarse una combinación triple a dosis fija en un solo comprimido.