EL PSOE PIDE UNA UNIDAD INTEGRAL DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LA SANIDAD PUBLICA

- Esta enfermedad acaba con la vida de los pacientes en menos de cinco años y afecta a personas cada vez más jóvenes

MADRID
SERVIMEDIA

El Grupo Socialista del Congreso ha pedido al Ministeio de Sanidad y Consumo la creación de una Unidad Integral de Esclerosis Lateral Amiotrófica con los recursos necesarios para investigar sobre esta enfermedad degenerativa terminal, que afecta a 4.000 personas en España.

En una proposición no de ley presentada hoy en el Congreso de los Diputados, el PSOE pide que la sanidad pública invierta en proyectos de investigación para avanzar en los aspectos preventivos y curativos de esta enfermedad.

Asimismo, reclama que el departamento que dirige Celia illalobos, en colaboración con las asociaciones profesionales y ciudadanas implicadas, elabore y presente antes de tres meses un plan integral de atención a estos pacientes para fijar los criterios de atención a esta afección en las distintas comunidades autónomas.

La secretaria de Políticas Sociales del PSOE, Consuelo Rumí, que presentó esta iniciativa en rueda de prensa, subrayó que la sanidad pública no puede dar de lado a estos enfermos sólo porque no constituyen un sector elevado de la población. "No hay excusa para que el Sistema Nacional de Salud no se haga cargo", indicó, antes de resaltar la importancia de invertir en prevención y, especialmente, en investigación, para "no perder el tren" también en esta materia.

Por ello, confió en que el Grupo Popular apoye esta iniciativa en el Parlamento y que el Ejecutivo la aplique en los plazos establecidos, teniendo en cuenta que de ello depende la esperanza de muchos enfermos.

INVERSION "POCO RENTABLE"

La presidenta de la Asociación Esañola de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA), María Cristina Fernández, insistió en que "pedimos que se nos escuche" y se constituyan unidades de investigación en la sanidad pública, como se ha hecho en otros países europeos.

"No se investiga porque no somos rentables", lamentó Fernández, ya que cualquier avance se encaminaría al mantenimiento, no a la curación de la enfermedad, que da a los afectados una esperanza de vida de entre tres y cinco años y afecta a personas cada vez más jóvenes, de entr 20 y 30 años.

Por su parte, la directora de la asociación, María Mira, indicó que "España puede perder el tren en algunos temas de investigación", por lo que conminó al Ejecutivo a dar un impulso al estudio de esta enfermedad no sólo para la asistencia a los enfermos, sino como apuesta de futuro.

Por ello, esta asociación apoya la proposición del PSOE para que el Gobierno se comprometa con una de las enfermedades "más duras para el paciente y sus familiares, dado que mantiene intactas sus funcioes cognitivas y la plena consciencia del deterioro motriz que de manera progresiva e imparable afecta al individuo enfermo".

(SERVIMEDIA)
20 Dic 2001
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