El ES apunta que dada la creciente demanda de servicios relacionados con la salud y la limitación de los recursos disponibles, es lógico que se quiera desarrollar un sistma de precios de referencia para "racionalizar el gasto farmacéutico público".

"No obstante", señala el dictamen, "las ventajas que esta iniciativa puede reportar para el sistema guardan estrecha relación con su coherencia dentro de una política integral de uso racional del medicamento que requiere el desarrollo de iniciativas complementrias, señaladas si ánimo de exhaustividad en el cuerpo del Dictamen".

El Consejo afirma que los criterios sanitarios deben ser escrupulosamente garantizados en todo caso y, por ello, señalan que la creación de la figura de las especialidades farmacéuticas bioequivalentes presenta cierta confusión "que puede perjudicar el incipiente desarrollo del mercado de medicamentos genéricos en nuestro país".

Respecto a los genéricos, el CES considera que el desarrollo de una correcta política de fomento de stos fármacos "deberá garantizar que no se vean devaluados en relación con las especialidades con marca o denominación de fantasía".