La proposición no de ley, aprobada hoy por unanimidad en la Comisión de Sanidad de la Cámara Baja, pide la elaboración de un plan de información y formación del personal sanitario de Atención Primaria y Especializada sobre la evidencia científica del síndrome post-poliomielitis, que recoja pautas de detección, diagnóstico y tratamiento.

Además propone al Ejecutivo que estudie junto a las asociaciones e afectados legalmente constituidas la conveniencia de llevar a cabo actuaciones divulgativas destinadas a facilitar a enfermos, familiares y profesionales sanitarios el conocimiento de esta enfermedad y las posibles solucines a la específica problemática del colectivo de enfermos afectados.

La diputada socialista Soledad Pérez recordó, en su defensa de la proposición, que 300.000 españoles padecen secuelas de polio, y que la reactivación del virus produce a un grupo importante de afectados (entre el 0 y el 40%) atrofia muscular, problemas respiratorios e intolerancia al frío, entre otros síntomas.

Recordó que las asociaciones que representan a estas prsonas afirman que reciben una asistencia sanitaria deficiente, entre otras causas, por el desconocimeinto de este síndrome y por la escasez de investigaciones realizadas en nuestro país.

Soledad Pérez insistió en que el síndrome post-polio debe ser considerado hoy como una afección neurológica, que aparece entre 30 y 40 años después de la recupración funcional de los afectados.