Este programa ofrece una cobertura sanitaria “específica” desde un abordaje multidisciplinar en el que intervienen profesionales de Psicooncología y Trabajo Social de dicha asociación. Este servicio es “determinante”, si se tiene en cuenta que el 75% de estos supervivientes experimenta alguna secuela tardía y el 25% de esas secuelas son severas o potencialmente mortales.

Desde la Federación recordaron que esta población presenta una biología tumoral distinta a los pacientes de cáncer adulto y está expuesta a riesgos potenciales de salud derivados de posibles secuelas de la propia enfermedad o tratamiento, en un momento en el que la tasa de supervivencia global de cáncer infantil se sitúa en el 82% a cinco años del diagnóstico.

Este proyecto está incluido en el Programa de Investigación de la federación, que tiene como finalidad la mejora de la calidad de vida de menores con cáncer y la de sus familias, a través de proyectos de investigación sociosanitaria y clínica.

Además, la entidad busca impulsar esta cobertura para largos supervivientes de cáncer pediátrico en los hospitales con Unidades de Oncología Pediátrica de toda España, ya que “todavía hay territorios donde se sigue sin dar respuesta a las necesidades que presenta esta población”.

Sobre su funcionamiento, la oncóloga pediatra responsable de la consulta en el Hospital La Paz, Dolores Corral, explicó que “se lleva a cabo una valoración del estado actual del superviviente, tanto física como psicosocial. Se repasa con él y sus familiares el proceso de diagnóstico y tratamiento, y a los pacientes con madurez suficiente se les explica de forma personalizada las posibles secuelas que pueden presentar y el seguimiento recomendado a seguir”. Desde la puesta en marcha de la consulta, el equipo valoró a más de 100 pacientes, que llevan más de cinco años desde la finalización del tratamiento.

También, Corral destacó el “gran” avance que supone el denominado ‘Pasaporte del superviviente’, documento que se elabora en consulta y que recoge el historial médico del paciente, así como las recomendaciones específicas.

Igualmente, con este programa se espera “realizar una transición adecuada a la edad adulta y dar paso a un seguimiento estrecho y coordinado entre las diferentes consultas de especialidades pediátricas, en función de cada paciente y su patología”, dijeron desde la asociación.