Según informó hoy en un comunicado la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), este grupo de trabajo daría una opinión científica sobre el valor real de un nuevo medicamento dentro de la estrategia terapéutica de la enfermedad.

Del mismo modo, serviría para negociar un precio de referencia con el fabricante del fármaco que podría. a su vez, ser un referente para los distintos estados miembros a la hora de establecer el precio del medicamento.

Y es que, según la cuarta encuesta realizada por Eurordis sobre el acceso a los fármacos huérfanos en Europa, existen notables diferencias entre los distintos países de la UE en cuanto a ese acceso a los medicamentos no comerciales.

En concreto, los países con el mayor número de medicamentos huérfanos disponibles para los pacientes (20 ó 21) son Finlandia, Francia, Alemania y Suecia. Les siguen Austria, la República Checa, Dinamarca, Italia, Holanda, Noruega, España, Suiza y el Reino Unido, con entre 15 y 19 medicamentos disponibles.

Sin embargo, sostiene el informe, la situación resulta "mucho más desfavorecedora" para países como Islandia y Lituania, que con hasta sólo cuatro medicamentos huérfanos se sitúan a la cola de Europa.