Así lo anunció la asociación en un comunicado en el que recordó que la agencia francesa del medicamento ha “advertido” de un “aumento” de casos registrados con “efectos adversos” graves, “en particular” hemorragias gastrointestinales y daños renales, “paralelamente” al “aumento” de la publicidad de ibuprofeno 400 miligramos, motivo por el cual prohibirá su publicidad a partir del próximo 2 de abril.

La organización subrayó que el ibuprofeno, igual que el resto de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), está “contraindicado” en pacientes con enfermedad renal o hepática grave, insuficiencia cardiaca grave o antecedentes de hemorragia intestinal y que tiene “conocidos efectos adversos”, como el aumento de la presión arterial, posibles hemorragias gastrointestinales y un mayor riesgo de infarto o ictus cuando se toma en dosis elevadas, efectos que juzgó “especialmente peligrosos en personas de edad avanzada”.

“Dado que la incidencia de los efectos no deseados de los AINE aumenta con la dosis, en el caso concreto del ibuprofeno se exige receta médica en presentaciones iguales o superiores a 600 miligramos, pero no en presentaciones inferiores, como la de 400 miligramos, donde se permite el autoconsumo y la venta sin prescripción médica”, concluyó.