Alrededor del 60 por ciento de los fetos afectados por esta enfermedad genética pueden diagnosticarsse gracias a la combinación de dos pruebas sanguínes. Este porcentaje es muy similar al que se consigue actualmente con otras técnicas a partir del tercer mes de gestación, informa la revista especializada "New England Journal of Medicine".

El nuevo método permite la detección del síndrome entre la novena y la decimoquinta semana. "Todos prefieren saber los problemas lo antes posible. Hay ventajas tanto para la mujer como para la familia e incluso el bebé", asegura el director del estudio, James E. Haddow, de la Fundación para Investigación de la Sange, en Maine.