Este proyecto se publicó en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Epilepsia que se celebra estos días en Santiago de Compostela. El objetivo principal es mejorar la calidad de vida de todas las personas que padecen esta enfermedad, detectar los principales desafíos a los que se enfrentan pacientes y profesionales y desarrollar un Plan Nacional de Epilepsia, según explicaron en el acto.

Además, desde la FEDE señalaron que más de 400.000 personas viven con epilepsia en España y que es la tercera enfermedad neurológica más prevalente en el país y la más prevalente en menores de edad.

Sin embargo, denunciaron que “ni es tan conocida ni ha experimentado los mismos avances que han protagonizado otras patologías neurológicas en los últimos años”. Esta es “la razón por la que se crea la iniciativa”, añadieron.

Este plan pretende también transformar la realidad de la epilepsia, cuyas crisis generan consecuencias cognitivas, psicológicas y un gran impacto social, según indicaron desde la SEEP.

Por otra parte, reseñaron que esta plataforma de trabajo reunirá a sociedades científicas, asociaciones de pacientes, compañías focalizadas en epilepsia, gestores e instituciones.