En declaraciones a Servimedia, Alonso calificó de "disparate" el hecho de que España cuente con 18 regímenes de protección del menor (uno por comunidad y otro para Ceuta y Melilla, explicó) y pidió por ello que se aborde la situación desde "una perspectiva global", que cuente con "un mínimo homogéneo y garantizado en todas las comunidades".

En este sentido, la autora propone una reforma de la Ley Orgánica de Protección Jurídica del Menor, la aprobación de una ley de ámbito estatal de apoyo a familias y "múltiples reformas" en sanidad, educación, servicios sociales y promoción de la autonomía personal.

A su juicio, es necesario también llevar a cabo campañas de sensibilización y contar con un presupuesto para garantizar la puesta en marcha de estas reformas.

CENSO

Por otra parte, la autora demanda en su obra la elaboración de un censo que dé cuenta de cuántos niños con discapacidad hay actualmente en España, ya que, según dijo, es un "requisito previo imprescindible" para realizar con garantías de éxito este abordaje global de mejora del sistema de protección de los derechos del menor con discapacidad.

No obstante, Alonso calcula la existencia de unos 150.000 niños con discapacidad en España, si bien se basa para ello en datos desagregados en encuestas y no en un censo como tal.

Estos niños viven mayoritariamente con sus familias y las principales necesidades que tienen son médicos especializados, atención temprana, escuela inclusiva y con los apoyos suficientes, información y formación a familias, apoyo en el acceso al ocio, al deporte y a la cultura y medidas de conciliación para sus padres.

"Los derechos del niño con discapacidad en España" se presentará a las ocho de esta tarde en el Club Siglo XXI, de Madrid, en un acto al que está previsto que asista la secretaria de Estado de Política Social, Amparo Valcarce. La introducción correrá a cargo del presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez, y delcatedrático de Farmacología y director del Canal Down21, Jesús Flórez.