Así lo constató Calvo en el Congreso tras recordar que, aunque “mañana es el Día Internacional de la ELA y, lamentablemente, ahora mismo no tenemos nada que celebrar”. En relación a la propuesta de texto único enviado por el Gobierno a su grupo, aseguró que han recibido un texto “que pretendía ser una refundición de las diferentes iniciativas que se han presentado para crear una 'Ley ELA'. Este texto que nos ha ofrecido el Gobierno es absolutamente insuficiente”.

La razón es que, según Calvo, “no incluye de ninguna manera los requisitos de las asociaciones y fundaciones de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica”. Una de ellas es que se conceda el grado de discapacidad del 65% en el momento del diagnóstico de ELA, que sólo se fijan en el 33% en el texto refundido, o que se aseguren los cuidados expertos y enfermeros cuando la enfermedad se hace más severa.

Por ello, desde Junts se hizo un llamamiento para pedir una reacción de Gobierno sobre este documento recibido "a veinticuatro horas de la celebración de este Día Internacional contra la ELA".

“El grupo socialista puede volver a escribir este texto para que al menos respete las necesidades básicas, como la atención de 24 horas para los pacientes que se han sometido a una traqueostomía”.

La diputada de Junts aseguró que se trata “de una cuestión de justicia social" y de una cuestión de "respeto por el trabajo parlamentario que hemos realizado los diferentes grupos que hemos presentado propuestas, iniciativas para tener una 'Ley ELA'”.

Pilar Calvo dijo que esperan que haya "una respuesta positiva". "Estamos seguros de que será así y de que se corregirá porque, de momento, es absolutamente insuficiente", zanjó.