El hallazgo, publicado en la revista ‘Molecular Cancer’, muestra que más del 82% de los pacientes con esta patología expresan niveles altos del gen RRAS2 y que las cantidades más altas de presencia del mismo se relacionan con leucemias más agresivas, según informó este jueves el CSIC.

En ese sentido, el director del estudio, Balbino Alarcón, explicó que “este hecho, junto con la identificación de un marcador en el gen, un polimorfismo, nos permite plantear que la mayor parte de las leucemias linfocíticas crónicas en humanos están causadas por la sobrexposición de RRAS2”.

Este descubrimiento permite situar al gen RRAS2 como un “marcador inequívoco” en la detección de la leucemia linfocítica crónica” y abre las puertas a la exploración de nuevos tratamientos.

Los cánceres aparecen por la acumulación de daños en los genes de las células del organismo. De este modo, la búsqueda de genes concretos como responsables de distintos tipos de cáncer, los oncogenes, se desarrolla mediante la identificación de mutaciones, que son las responsables de cambiar la secuencia de aminoácidos de las proteínas codificadas por los oncogenes.

A pesar de ello, el estudio liderado por el CSIC ha comprobado que RRAS2 causa leucemia linfocítica crónica sin mutaciones en su secuencia de aminoácidos.

La relevancia de este dato reside en las formas de detección, ya que el marcador de la posible presencia de cáncer no se basa en la mutación, sino en la propia cantidad del gen en el organismo.

“Hemos observado que la expresión en cantidades por encima de lo normal del gen RRAS2 sin mutaciones en ratones es suficiente para provocar la aparición de leucemia linfocítica crónica en todos los animales”, concluyó Balbino Alarcón.