El trabajo, que ha sido publicado en el último número de la revista "Genome Research", esclarece por qué smad7, gen marcador del riesgo de la patología, contribuye al desarrollo de la enfermedad y abre la puerta al diseño de posibles estrategias terapéuticas.

Según informó el CSIC, la investigación se enmarca dentro del esfuerzo que está realizando la comunidad científica para identificar las mutaciones genéticas que confieren susceptibilidad a muchas enfermedades humanas.

"En múltiples ocasiones encontrar qué gen está 'enfermo' es como encontrar una aguja en un pajar de 30.000 genes", explica el investigador del CSIC Fernando Casares, coautor del trabajo.

El estudio lo han realizado el equipo que dirige el investigador del CSIC José Luis Gómez-Skarmeta en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía), en Sevilla, y el grupo de Richard Houlston, del Institute of Cancer Research (Sutton, Reino Unido).