Se trata de un hallazgo de “gran relevancia” para la investigación, ya que 42 de los factores identificados no se habían relacionado antes con la enfermedad, y los resultados abren “nuevas vías para el tratamiento y el diagnóstico de la enfermedad”, según apuntaron este lunes en un comunicado conjunto las entidades españolas participantes, centros promotores del consorcio nacional de genética de demencias Gr@ce / Degesco del Centro de Investigación Biomédica en red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned).

La investigación, cuyos resultados publica la revista ‘Nature Genetics’ y en la que han participado 35 investigadores españoles, revela, asimismo, dos elementos que intervienen en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, como son una "disfunción" en el sistema inmunológico y la microglia, un tipo de células del sistema nervioso central que eliminan sustancias tóxicas.

Además, los investigadores han “reafirmado” la “implicación” de dos procesos patológicos relacionados con las proteínas beta-amiloide y tau en el desarrollo de la enfermedad y sus hallazgos confirman y amplían los conocimientos ya existentes sobre los procesos patológicos implicados en la enfermedad al tiempo que abren nuevas vías de investigación terapéutica.

Según sus impulsores, con este estudio han establecido un sistema de puntuación de riesgo genético para “evaluar mejor" qué pacientes con deterioro cognitivo desarrollarán, en los tres años siguientes, la enfermedad de Alzheimer.

A este respecto, el genetista, director científico de Ace Alzheimer Center Barcelona y actual coordinador del Consorcio Español de Genética de Demencias (Degesco), Agustín Ruiz, afirmó que la genética “va a permitir acercarnos a la enfermedad para poder encontrar nuevas dianas terapéuticas y avanzar en el diseño de tratamientos personalizados”. “Por eso es crucial seguir impulsando y coordinando este tipo de investigación en la que se concentran un gran número de muestras de ADN humano de todo el planeta”, abundó, para señalar que, de este modo, centenares de científicos de todo el mundo trabajan de una manera “sincronizada” para obtener “estos notables avances”.

Por su parte, el director científico de la Fundación CIEN, Pascual Sánchez, incidió en que el trabajo supone “un paso importante” no sólo en el conocimiento de las causas de la enfermedad, sino también “en el uso de esta información en la clínica y hacia el establecimiento de la medicina de precisión”. “Los sistemas de puntuación del riesgo genético y los nuevos avances en marcadores de sangre y marcadores digitales serán un punto de inflexión en el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades, permitiendo una mayor precisión y precocidad a la hora de poner en marcha las intervenciones terapéuticas”, sentenció.

En la misma línea, el neurólogo clínico y director científico del Ciberned, Adolfo López de Munain, defendió que este trabajo "identifica pistas fisiopatológicas" en relación con la enfermedad que, a su entender, "podrían apuntar a nuevas estrategias terapéuticas sobre bases comunes con otras enfermedades del sistema nervioso central”.

En España, según datos del Ministerio de Sanidad, actualmente hay más de 800.000 casos de Alzheimer y se calcula que en 2050 se habrán duplicado.