El síndrome de Moebius consiste en una anomalía congénita que se caracteriza por la carencia de expresión facial por la falta de desarrollo de los nervios craneales sexto y séptimo que controlan las expresiones de la cara y el movimiento lateral de los ojos.

Entre sus efectos está la falta de sonrisa, las dificultades en el habla y los problemas de pronunciación, las dificultades para tragar y el babeo excesivo y todo ello tiene repercusiones directas en el desarrollo psicosocial del niño.

Durante los días 25 y 26 de junio se reunirán los afectados por esta enfermedad en el Encuentro Nacional de la Fundación Síndrome de Moebius, que se celebrará en el Salón de Actos del Hospital Universitario La Fe y consistirá en la presentación del "Proyecto de Investigación" y las ponencias "Cómo afrontar el nacimiento de un hijo diferente, "Técnica quirúrgicas para la Parálisis Facial" y "Estimulación facial y logopedia". En él se espera la participación de un centenar de personas.

Se calcula que el síndrome de Moebius afecta a uno de cada 150.000 nacidos vivos, es decir, en España, nacen cada año entre 3 y 4 niños afectados. En Europa nacerán 300 ó 400 personas afectadas cada año. Este síndrome está enmarcado dentro de las enfermedades poco frecuentes o enfermedades raras.

En España, existen censadas a través de la fundación aproximadamente 80 personas, pero se estima que debe haber 200 o 220 personas afectadas por este síndrome, entre ellos, puede haber fallecidos o personas con parálisis facial sin la etiqueta de síndrome de Moebius.

El síndrome de Moebius, también conocido como Secuencia de Moebius, o Diplejia Facial Congénita, fue descrito a finales del siglo XIX por el médico alemán Paul Julius Moebius y consiste en la parálisis congénita (desde el nacimiento) de los músculos inervados por los nervios craneales VII (Facial) y VI (Oculomotor externo).