La investigación genética en la esclerosis múltiple puede conducir a que en un futuro cercano se utilicen terapias individualizadas para cada paciente y que se puedan minimizar los efectos secundarios de la medicación.

"La actual investigación en este campo se centra en la identificación de los genes implicados en esta enfermedad multifactorial para poder individualizar las terapias, crear nuevos tratamientos y eliminar los problemas asociados", aseguró el profesor Jan Hillert, del Instituto Karolinska de Estocolmo (Suecia).

A juicio de este experto, "en el futuro, esperamos encontrar un buen número de genes implicados en el desarrollo de la enfermedad y podremos diseñar terapias para cada individuo afectado".

En la esclerosis múltiple, una de las patologías del sistema nervioso central que mayor invalidez provoca en personas jóvenes, están implicados diversos genes, sin embargo, no es una enfermedad hereditaria.

España es una región de riesgo medio-alta, con una prevalencia de la enfermedad de 53 a 65 casos por cada 100.000 habitantes. Se estima que la esclerosis múltiple afecta a unos 30.000 españoles e incide especialmente en personas de entre 20 y 40 años de edad. Por cada hombre afectado, hay dos mujeres que la padecen. Los países con más probabilidad de contraer la enfermedad son los escandinavos, donde la patologíaes más prevalente que en el resto del mundo.