Según las citadas empresas, este proceso impide que fármacos que son vitales lleguen a mercado y a los pacientes de forma rápida, según informa "European Voice", una publicación de Bruselas especializada en información de la Comisión Europea.

La petición del EFPIA, un lobby europeo de laboratorios, se produce a propósito de la intención de la Comisión de revisar las normas que regulan el sistema. La propuesta incluiría la reestructuración de la Agencia Europea de Evaluación Médica, situada en Londres.

Con el sistema actual, la agencia debe presentar su recomendación a la Comisión obre cada petición de aprobación, y el Ejecutivo consulta con cada Estado miembro antes de decidir o no aprobar el producto. Para la EFPIA, antes de la autorización del medicamento se produce un retraso de unos 90 días de media, debido fundamentalmente a la burocracia.

Una de las soluciones sugeridas por la EFPIA es despojar a la Comisión del derecho a aprobar las nuevas medicinas y permitir al grupo vigilar todo el proceso.