Según explicó hoy en Madrid Lui Valenciano, presidente de la Fundación Glaxo-Wellecome, los resultados de los estudios de bioequivalencia y biotolerancia de la combinación de los tres fármacos en una sola pastilla serán presentados en la Conferencia sobre Retrovirus, que se celebrará el próximo mes de enero en San Francisco (EEUU).

El desarrollo clínico de la nueva pastilla comenzará en breve y en estos trabajos en España participarán el doctor Josep Gatell, jefe de la Sección de Infecciosos del Hospital Clínico de Barcelona, y el octor Antonio Antela, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Ramón y Cajal de Madrid.

La molécula 'abacavir', que acaba de ser autorizada en España, tiene una menor toxicidad a largo plazo que los inhibidores de la proteasa, es más cómodo de utilizar, dado que se administra una sóla pastilla dos veces al día, y "es más potente y sencillo de utilizar", como afirmó el doctor Gatell.