GENOMA. EL PRESIDENTE DE CSIC DICE QUE LOS CIENTIFICOS ESPAÑOLES APROVECHARAN LA SECUENCIACION DEL GENOMA
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El presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), César Nombela, se mostró hoy convencido de que los expertos españoles en genética aprovecharán la secuenciación del genoma humano para abrir nuevas vías de investigación.
Nombela declaró a Servimedia que "en España hay muchos investigadores trabajando en temas de genética. La secuenciación del genoma nos permie conocer una información más general de la que también nos podremos beneficiar".
En este sentido, dijo que, una vez que se ha descifrado el código genético de los humanos, "son los biólogos moleculares los que deben avanzar en la investigación identificando los genes más interesantes y propiciando los hallazgos que conduzcan a conocer su función y a obtener las aplicaciones que de este conocimiento se pueden derivar, para mejorar el bienestar y la salud humana".
El presidente del CSIC indicóque la decisión de Bill Clinton y Tony Blair de defender el acceso libre a los datos del genoma impedirá que se patente el hallazgo y se restrinja el acceso a esta información.
"Se trata de una información básica", explicó, "no de un invento. Ahora bien, en el futuro el que aproveche ese conocimiento y sea capaz de obtener invenciones que sean comercializables podrán patentarlas".
Nombela señaló que la ordenación de la secuencia genética de los humanos permitirá cosechar importantes avances e el futuro en el área de la medicina.
El máximo responsable del CSIC destacó que en la medida en que se vaya conociendo la función de cada uno de los genes se podrá determinar su influencia en determinadas enfermedades.
MAYORES RIESGOS
"Todos", agregó, "tenemos el mismo genoma, pero hay pequeñas diferencias individuales que suponen cambios que a veces determinan mayores riesgos de enfermedad".
Nombela subrayó que el hallazgo pemitirá mejorar notablemente la medicina predictiva y avenuró que en el futuro habrá fármacos específicos para determinadas personas, en función de su código genético.
A su juicio, "más que el final de nada estamos ante el comienzo de una etapa que permitirá profundizar en el estudio de genes desconocidos y avanzar en el conocimiento de su influencia en determinadas enfermedades. El avance será espectacular en los próximos años".
(SERVIMEDIA)
26 Jun 2000
GJA