LA FEDERACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS PIDE A SANIDAD QUE AGILICE EL ACCESO A LOS NUEVOS MEDICAMENTOS PARA ESTOS PACIENTES
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEER) pide al Ministerio de Sanidad y Consumo que mejore y agilice el acceso a los fármacos que van aprobándose para alguna de las más de 5.000 ptologías consideradas raras, por afectar a un número pequeño de personas, según afirmo hoy en Madrid su presidente, Moisés Abascal.
Durante la presentación del II Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, que se celebra la semana próxima en Sevilla, Abascal explicó que los nuevos medicamentos que están apareciendo al amparo de la legislación europea se registran en España con bastante retraso y los pacientes esperan entre 8 y 10 meses antes de tenerlos.
Recordó que elreglamento de la UE sobre medicamentos huérfanos (aquellos indicados para el tratamiento de estas patologías) recomienda a los Estados miembros medidas adicionales para fomentar la aparición de nuevos productoss, "aunque en España sólo se ha suprimido a los laboratorios el pago de las tasas de registro".
Moisés Abascal comentó que en Suecia o Dinamarca existen incentivos fiscales para las farmacéuticas que comercialicen estas moléuclas nuevas y que en Francia otorgan automáticamente una autorización tmporal hasta que se puede comercializar, sometida a supervisión del ministerio.
REGISTRO
También reclamó la necesidad de crear un registro de personas afectadas por estas patologías, algo que también parece fundamental al presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, organizador del congreso, que recordó la implicación que estos profesionales sanitarios tienen en los problemas de salud.
El 30% de estas enfermedades acorta la vida de las personas que las sufren y son responsales del fallecimiento de un 35% de los niños de menos de un año que mueren en España cada año.
(SERVIMEDIA)
12 Feb 2004
EBJ