"Los servicios de dependencia deberán tener el mismo trato que los otros servicios, la educación y la sanidad, y si la educación es gratuita, la prestación de los servicios sociales deberá serlo también", asegura el director gerente de FEAPS, Paulino Azúa, algo que comparte también la presidenta de ASPACE, Maite Lasala, para quien el futuro sistema "ha de ser de base pública universal con unos mínimos para todos los territorios del Estado".

Paulino Azúa y Maite Lasala se expresaron así durante sus comparecencias en la Comisión no Permanente para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, donde ASPACE pidió también una nueva clasificación de las minusvalías que considere a los paralíticos cerebrales como un grupo separado.

Lasala explicó que las personas paralíticas cerebrales pueden ser al mismo tiempo discapacitados físicos, psíquicos y sensoriales y en este sentido, dijo que la posibilidad de añadir un cuarto grupo a la clasificación actual, que cataloga a los minusválidos como físicos, psíquicos y sensoriales, no parece mala idea.

Además de FEAPS y ASPACE han pasado por la citada comisión de discapacidad del Congreso entidades como la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (AFANOC), la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF), o la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNS), que ha pedido que el futuro Sistema Nacional de la Dependencia se denomine Sistema Nacional para la Autonomía Personal, o Sistema Nacional para la Vida Independiente, por entender que es una expresión más positiva y menos paternalista.

En este sentido, PREDIF considera que, más que los términos, importa el enfoque de la norma, que ha de proporcionar la autonomía personal de todos los receptores, si bien dice que a su organización le "suena mejor Ley por la Vida Autónoma que por la Dependencia".

MEDIDAS PARA LA MUJER

Por otra parte, los discapacitados físicos abogan porque la nueva ley introduzca medidas adicionales a favor de la mujer, quien padece, por el hecho de serlo, una doble discriminación, a juicio del secretario de PREDIF, Miguel Angel García Oca. Es "como si se le pusiera una lupa encima" que multiplicara su dificultad en la sociedad, asegura.

Los padres de niños con cáncer aprovecharon su paso por el Congreso para pedir que la nueva ley considere discapacitados a los pequeños tras el diagnóstico de la patología, para que puedan beneficiarse desde el principio de la enfermedad de las ventajas económicas y sociales a que da derecho esta calificación.

Hasta ahora, explicó la coordinadora de la Comisión de Sanidad de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Carmen Menéndez, son los progenitores o tutores del niño quienes tienen que solicitar que se le otorgue el certificado de minusvalía.

Todas estas organizaciones coinciden en señalar que el nuevo sistema para la dependencia, que según el Ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, podría estar listo para finales de este año, ha de incluir una amplia cartera de servicios que complemente los que existen en la actualidad, que, para algunos casos, son muy pocos, a juicio de las asociaciones.