Entre las principales novedades de la segunda edición del simposio, destaca la presentación del documento de consenso en el tratamiento de la nefropatía lúpica, así como la respuesta de vacunas en pacientes con inmunodeficiencias y en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada.

También se hablará de la descripción de una nueva enfermedad monogénica, el síndrome Vexas, además de tratar las novedades en enfermedades autoinflamatorias o las manifestaciones digestivas autoinmunes de los llamados fármacos inhibidores 'checkpoint', utilizados en el tratamiento contra el cáncer.

Además, habrá una sección de concursos de casos clínicos complejos, con más de 70 exposiciones, y se profundizará en nuevos anticuerpos que se asocian a manifestaciones en la frontera entre el síndrome antifosfolipídico y otras patologías no bien caracterizadas.

También se analizarán las vasculitis de pequeño vaso mediadas por inmunocomplejos y dermatosis neutrofílicas, además de revisar cómo tratar el lupus complejo o qué hacer ante una sarcoidosis refractaria a corticoides.

El abordaje de un SAF catastrófico o una enfermedad de Behçet refractaria, así como la afectación pulmonar en Sjögren, en vasculitis-ANCA y en sarcoidosis completan las novedades, junto con las novedades sobre la afectación renal en diversas enfermedades sistémicas.

La segunda edición de este simposio está organizada por la Sociedad Española de Medicina Interna junto con la Academia Española de Dermatología y Venereología, la Sociedad Española de Inmunología, la Sociedad Española de Nefrología, la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, la Sociedad Española de Reumatología y la Sociedad Española de Patología Digestiva.

CUALQUIER ÓRGANO, AFECTADO

Los especialistas estiman que la prevalencia de las enfermedades autoinmunes en el mundo es del 3% al 5%. De este porcentaje, se estima que el 80% de las personas que sufren alguna de estas patologías son mujeres, y las más frecuentes son el síndrome de Sjögren, el lupus eritematoso sistémico, la sarcoidosis y el síndrome antifosfolípido.

Las EAS conforman un amplio grupo de patologías poco conocidas por la población y, pese a que se desconoce con exactitud su origen, se sabe que todas comparten un fallo del sistema inmune, que deja de realizar su trabajo adecuadamente y pasa a producir daño en los propios tejidos y células.

Prácticamente cualquier órgano puede verse afectado, incluyendo las articulaciones, los músculos, la piel, y también órganos vitales como el cerebro, el corazón, los riñones o los pulmones.